Il neuroma acustico è una malattia rara, non cancerosa (questo significa che questa malattia non si diffonde ad altre parti del corpo) e solitamente un tumore a crescita lenta che si sta sviluppando sul nervo principale che conduce dall’orecchio interno al cervello. Questo nervo è noto come nervo cocleare vestibolare. I rami dei nervi influenzano l’udito e l’equilibrio. Se hai il neuroma acustico, allora hai un ronzio nelle orecchie, da perdere l’udito e instabilità. Questa malattia in alcuni casi può crescere lentamente o per niente.
Ma ci sono anche casi in cui il neuroma acustico cresce rapidamente e sta diventando abbastanza grande da premere contro il cervello e danneggiare le funzioni vitali del cervello. I trattamenti includono radiazioni, monitoraggio e in alcuni casi dovresti eseguire la rimozione chirurgica.
Sintomi e cause del neuroma acustico
Sintomi: i segni ei sintomi del neuroma acustico si sviluppano a causa degli effetti diretti sul nervo principale o del tumore sui nervi adiacenti, sulle strutture cerebrali e sui vasi sanguigni vicini. Quando il tumore è più cresciuto, può aumentare i segni e i sintomi del neuroma acustico. Ma non sempre le dimensioni del tumore sono la ragione dell’aumento dei segni e dei sintomi. [1] Ecco i segni e i sintomi del neuroma acustico: [4]- Ronzio o acufene nelle orecchie
- Vertigini che sono anche conosciute come vertigini
- In alcuni casi può esserci debolezza
- Intorpidimento facciale
- Perdi l’udito (questo si verifica principalmente su un lato)
- In alcuni casi questa malattia può crescere abbastanza da comprimere il flusso cerebrale e complicarti la vita
Quando vedere il dottore? Se hai alcuni dei segni e sintomi che ti abbiamo indicato sopra, devi visitare il tuo medico. Se perdi l’udito da un orecchio, senti un ronzio nelle orecchie o hai difficoltà con l’equilibrio, devi visitare il tuo medico. Dovresti visitare il tuo medico quando senti alcuni di questi sintomi. Quando il neuroma acustico viene diagnosticato nella sua fase iniziale è meglio per la tua salute. Sarai al sicuro da condizioni di salute più gravi.
Cause del neuroma acustico
Il malfunzionamento del gene sul cromosoma 22 è la ragione per la comparsa del neuroma acustico. Questo gene sta producendo una proteina che aiuta a controllare la crescita delle cellule di Schwann che ricoprono i nervi. Non è chiaro il motivo per cui questo gene non funziona correttamente e inoltre non sono noti fattori di rischio per contrarre questa malattia. Ma in molti studi medici è dimostrato che il gene difettoso è ereditato nella neurofibromatosi di tipo 2 che è una malattia rara che di solito comporta la crescita di tumori sui nervi dell’equilibrio su entrambi i lati della testa.
Fattori di rischio:L’unico motivo noto per avere il neuroma acustico è avere un genitore che soffre di neurofibromatosi di tipo 2, ma questo sta accadendo in alcuni casi [2]. Il segno più noto che stai avendo la neurofibromatosi di tipo 2 è che stai avendo tumori benigni sui nervi dell’equilibrio su entrambi i lati della testa e anche questa malattia può verificarsi su altri nervi. Questa malattia è nota come malattia autosomica dominante. Il significato di questo nome è che questa malattia può essere trasmessa da un solo genitore (dal genitore con gene dominante). I genitori che soffrono di neurofibromatosi di tipo 2 hanno 50-50 possibilità di avere figli con questa malattia. Alcuni esperti medici affermano anche che i bambini che sono stati esposti durante l’infanzia per perdere la dose di radiazioni del collo e della testa hanno possibilità di contrarre il neuroma acustico. [3]
Complicazioni: questa malattia può causare le prossime complicazioni nella tua vita:
- Ronzio nell’orecchio
- Perdita dell’udito
- Difficoltà di equilibrio [4]
- intorpidimento facciale [5]
- Debolezza
Se hai un tumore di grandi dimensioni, questo potrebbe essere un motivo per impedire il normale flusso di liquido tra il midollo spinale e il cervello. Se hai questo caso, il fluido può accumularsi nella tua testa e aumenterà la pressione all’interno del tuo cranio.
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Riferimenti:
[1] Bisi MA, Selaimen CMP, Chaves KD, et al. Schwannoma vestibolare (neuroma acustico) che imita i disturbi temporo-mandibolari: un caso clinico. Giornale di scienza orale applicata. 2006;14(6).
[2] Evans GR. Neurofibromatosi di tipo 2 (NF2): una revisione clinica e molecolare. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2009;4(16).
[3] Istituto Nazionale di Malattie Neurologiche e Ictus. Scheda informativa sulla neurofibromatosi. Estratto da www.ninds.nih.gov/disorders/patient-caregiver-education/fact-sheets/neurofibromatosis-fact-sheet
[4] Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari (NORD). Neuroma acustico. Estratto da rarediseases.org/rare-diseases/acoustic-neuroma/
[5] Foley RW, Shirazi S, Maweni RM, et al. Segni e sintomi del neuroma acustico alla presentazione iniziale: un’analisi esplorativa. Cureo. 2017;9(11):e1846.
