Il tumore fibroso è anche noto come tumore fibroso solitario . È una rara crescita di cellule dei tessuti molli che possono formarsi quasi ovunque nel corpo. Inizia nel tessuto che collega, sostiene e circonda altre strutture del corpo. Questo include muscoli, grasso, vasi sanguigni, nervi, tendini e rivestimento delle articolazioni. È noto che esistono più di 50 tipi di tumori fibrosi. Ci sono alcuni tipi che più probabilmente colpiscono i bambini, mentre altri colpiscono principalmente gli adulti.
Si è notato che questi tumori possono essere difficili da diagnosticare perché possono essere scambiati per molti altri tipi di escrescenze. Il tumore fibroso può verificarsi ovunque nel corpo, ma i tipi più comuni si verificano nelle braccia, nelle gambe e nell’addome. È noto che la rimozione chirurgica è il trattamento più comune, ma anche la radioterapia e la chemioterapia possono essere consigliate, a seconda della posizione, del tipo, delle dimensioni e dell’aggressività del tumore .
Sintomi del tumore fibroso
Il tumore fibroso può non causare alcun segno e sintomo nelle sue fasi iniziali, ma man mano che il tumore cresce, può causare:
- Dolore, se il tumore preme sui nervi o sui muscoli
- Notevole nodulo o gonfiore
Dovresti parlare con il tuo medico se hai la recidiva di un nodulo che è stato rimosso; un nodulo di qualsiasi dimensione che si trova in profondità all’interno di un muscolo o un nodulo che sta aumentando di dimensioni o diventa doloroso. Esistono tanti tipi diversi di tumore fibroso, quindi è molto importante che il medico determini l’esatta natura di ciascun tumore, in modo che possa darti il trattamento migliore.
L’opzione di trattamento dipenderà dalle dimensioni, dal tipo e dalla posizione del tumore. La chirurgia è un trattamento molto comune per il tumore fibroso. In generale, la chirurgia comporta la rimozione del cancro e di alcuni tessuti sani che lo circondano. Se hai un tumore fibroso, non dovresti vergognarti di parlare con il tuo medico delle tue condizioni. È molto importante avere anche il sostegno della tua famiglia e dei tuoi amici. Alcuni test di imaging che il medico può eseguire includono PET (tomografia a emissione di positroni); MRI (risonanza magnetica per immagini); TC (tomografia computerizzata); ultrasuoni, raggi X.
Inoltre, il medico può rimuovere un piccolo pezzo di tessuto per l’esame al microscopio per confermare un sospetto tumore fibroso. Questo è un processo noto come biopsia. Il patologo esperto può confermare la diagnosi e lui o lei può determinare se il tumore è canceroso o meno. Il medico può darti alcuni farmaci che possono aiutare nel trattamento del tumore fibroso.
Cause fibrose del tumore
In molti casi, la causa del tumore fibroso non è nota. Nella maggior parte dei casi, i tumori si verificano quando le cellule sviluppano mutazioni (errori) nel loro DNA. Questi errori fanno crescere e dividere le cellule senza controllo. Le cellule anormali che si accumulano stanno formando un tumore che può crescere per invadere le strutture vicine e le cellule anormali possono diffondersi in altre parti del corpo. Il tipo di cellula che sviluppa la mutazione genetica determina il tipo di tumore fibroso che hai. Ad esempio, il liposarcoma deriva dalle cellule adipose mentre l’angiosarcoma inizia nel rivestimento dei vasi sanguigni.
tipi
Alcuni tipi di tumore fibroso includono:
- Sarcoma sinoviale
- Tumore fibroso solitario
- rabdomiosarcoma
- Myxofibrosarcoma
- Tumore maligno della guaina del nervo periferico
- liposarcoma
- leiomiosarcoma
- Sarcoma di Kaposi
- Tumore dello stromatolo gastrointestinale
- Sarcoma epitelioide
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- angiosarcoma
Fattori di rischio
Ci sono alcuni fattori che possono aumentare il rischio di tumore, come
- Esposizione alle radiazioni : si è notato che il precedente trattamento con radiazioni per altri tumori può aumentare il rischio di tumore.
- Esposizione chimica : se si è esposti a determinati prodotti chimici, come diossina, arsenico ed erbicidi e si può aumentare il rischio di sarcomi dei tessuti molli.
- Sindromi ereditarie : il rischio di tumore può essere ereditato dai genitori. La sindrome genetica che sta aumentando il rischio include il retinoblastoma ereditario, la sindrome di Werner, la sclerosi tuberosa, la neurofibromatosi, la poliposi adenomatosa familiare e la sindrome di Li-Fraumeni.
