Malattia di Huntington – 3 sintomi e cause

Questa è una malattia ereditaria che sta causando una degradazione progressiva (nota anche come degenerazione) delle cellule nervose nel cervello. È noto che ha un ampio impatto sulle capacità funzionali di una persona e di solito provoca disturbi psichiatrici, di pensiero (cognitivi) e di movimento. La maggior parte delle persone che soffrono della malattia di Huntington sviluppano segni e sintomi nei loro 30 e 40 anni, ma anche questa malattia può emergere prima o poi nella vita.

Quando questa malattia si verifica prima dei 20 anni, allora è conosciuta come una malattia di Huntington giovanile . Si è notato che la precedente insorgenza della malattia di Huntington si traduce spesso in una serie di sintomi in qualche modo diversi e in una progressione più rapida della malattia. Esistono alcuni farmaci che possono aiutare a gestire i sintomi della malattia di Huntington, ma i trattamenti non possono prevenire il declino comportamentale, mentale e fisico associato a questa condizione.

Sintomi della malattia di Huntington

Di solito, sta causando disturbi psichiatrici, cognitivi e del movimento con un ampio spettro di segni e sintomi. Varia notevolmente da una persona all’altra per la quale i sintomi compaiono per primi. Nel corso della malattia di Huntington, alcuni disturbi sono più dominanti o hanno un maggiore effetto sull’abilità funzionale.

Disturbi del movimento: i disturbi del movimento che sono associati ad essa possono includere sia alterazioni nei movimenti volontari che problemi involontari di movimento, come ad esempio: si possono avere difficoltà con la produzione fisica del linguaggio o della deglutizione Andatura, postura ed equilibrio compromessi Movimenti oculari lenti o anormali problemi muscolari, come rigidità o contrattura muscolare (distonia) movimenti involontari di strappi o contorcimenti (corea)

Le menomazioni nei movimenti volontari sono più comuni che nei movimenti involontari possono avere un impatto maggiore sulla capacità della persona interessata di lavorare, rimanere indipendente, comunicare ed eseguire attività quotidiane.

Disturbi cognitivi: ecco i disturbi cognitivi associati alla malattia di Huntington: Difficoltà nell’apprendimento di nuove informazioni Lentezza nell’elaborare pensieri o “trovare” parole Può esserci una mancanza di consapevolezza dei propri comportamenti e capacità Si può avere una mancanza di controllo degli impulsi che può provocare esplosioni, agire senza pensare e promiscuità sessuale Incapacità di avere una mancanza di flessibilità o la tendenza a rimanere bloccati su un pensiero, comportamento o azione (perseveranza) Difficoltà nell’organizzare, dare priorità o concentrarsi su compiti Disturbi psichiatrici: la depressione è il disturbo psichiatrico più comune associato con la malattia di Huntington. Questa non è semplicemente una reazione per ricevere una diagnosi della malattia di Huntington. La depressione sta accadendo a causa di lesionial cervello e successivi cambiamenti nelle funzioni cerebrali. Ecco segni e sintomi della malattia di Huntington: pensieri frequenti di morte, morte o suicidio Fatica e perdita di energia Insonnia Ritiro sociale Sensazione di irritabilità, tristezza o apatia

Inoltre, ci sono altri disturbi psichiatrici comuni, come

Disturbo bipolare: questa è una condizione in cui si alternano episodi di mania e depressione . Mania: può causare autostima gonfiata, comportamento impulsivo, iperattività e umore elevato. Disturbo ossessivo – compulsivo: questa è una condizione caratterizzata da comportamenti ripetitivi, pensieri invadenti e pensieri ricorrenti.

Cause della malattia di Huntington

Questa malattia è causata da un difetto ereditario in un singolo gene. È un disturbo autosomico dominante che significa che una persona ha bisogno di una sola copia del gene difettoso per sviluppare la malattia di Huntington. Il genitore che ha un gene difettoso può passarlo insieme alla copia difettosa del gene o alla copia sana. Ogni bambino della famiglia ha il 50% che erediterà il disturbo genetico.

complicazioni

Quando è iniziato, le abilità della persona peggiorano gradualmente col passare del tempo. La durata e il tasso di progressione della malattia di Huntington variano. Di solito, la morte causata dalla malattia di Huntington è di circa dieci o trenta anni. La morte causata dalla malattia di Huntington giovanile sta causando un periodo di dieci anni dopo lo sviluppo dei sintomi. La depressione clinica associata alla malattia di Huntington può aumentare il rischio di suicidio. Ci sono alcuni studi in cui si dice che il maggior rischio di suicidio si verifica prima che venga fatta la diagnosi e nelle fasi intermedie della malattia di Huntington quando la persona ha iniziato a perdere l’indipendenza.